近日，山东大学教授高成江团队与教授张猛团队合作揭示了PRMT9在心肌梗死中靶向STAT1的新机制，也为精准治疗提供了重要的科学依据。相关成果发表于《循环》。

现有研究发现PRMT9作为蛋白质精氨酸甲基转移酶家族的最新成员，在心血管疾病中的作用尚不明确，且其在巨噬细胞功能和表型调节中的作用和机制尚未得到研究。

研究首次阐明，PRMT9通过介导STAT1蛋白发生对称二甲基化修饰，加速其溶酶体途径降解，从而抑制巨噬细胞的促炎表型极化，最终减轻心肌梗死后的心肌损伤。这一发现不仅揭示了PRMT9在心肌梗死中靶向STAT1的新机制，也为心肌梗死后精准治疗提供重要的科学依据及潜在干预靶点。

相关论文信息：https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.125.076101